Beyin tümörü, beynin kendi dokusunda yer alan hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalması veya vücudun farklı bir yerinde var olan kanser hücrelerinin beyine yayılması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır.
Beyin tümörleri, şiddetli baş ağrısı, bulantı, kusma, konuşma bozukluğu, güç kaybı ve görme bozukluğu gibi belirtilere neden olabilir. Genetik faktörler, radyasyona maruz kalma, beyaz ırk gibi etkenler ve diğer risk faktörleri beyin tümörü oluşumunu etkileyebilir. Beyin tümörü vakaları her yaş grubunda görülebilir, ancak 10 yaş altı çocuklar ve 70 yaş üzerindeki bireylerde daha sık görülür. Tanı için nörolojik muayene ve radyolojik tetkikler kullanılır.
Beyin tümörleri, primer ve sekonder olmak üzere iki şekilde gelişebilir. Primer beyin tümörleri, beyin hücrelerinin kontrolsüz çoğalmasıyla oluşurken, sekonder beyin tümörleri vücudun farklı bölgelerindeki kanser hücrelerinin beyine yayılmasıyla oluşur. İyi huylu tümörler yavaş büyür ve nadiren tekrarlama eğilimindedir, kötü huylu tümörler ise hızlı büyür ve beyin dokusuna zarar verebilir. Tedavi genellikle cerrahi müdahale, radyoterapi ve kemoterapi kombinasyonuyla yapılır.
Beyin tümörleri genetik faktörler, radyasyon, yaş, ırk ve diğer risk faktörleriyle ilişkilendirilmiştir. Beyin tümörü oluşumu, sağlıklı hücrelerin kontrolsüz çoğalması veya vücudun başka bir bölgesinden beyine metastaz yapmasıyla meydana gelir. Tanı ve tedavi süreci hastanın öyküsü, nörolojik muayene ve radyolojik görüntüleme ile belirlenir. İyi huylu tümörler genellikle cerrahi ile çıkarılabilirken, kötü huylu tümörler radyoterapi ve kemoterapi ile desteklenir. Sonuç olarak, beyin tümörleri kompleks bir hastalıktır ve tedavide multidisipliner bir yaklaşım gerektirir.

