Nöbetçi Eczaneler
Toplumda nadir görülen fakat bireylerin yaşam kalitesini derinden etkileyen Cam Kemik Hastalığı (Osteogenesis İmperfecta), kolajen üretiminde meydana gelen genetik bir bozukluk sonucu ortaya çıkıyor. Vücut yapılarının temel yapı taşlarından biri olan tip 1 kolajenin üretimindeki eksiklik ya da bozukluk, kemiklerin olağan dışı derecede kırılgan hale gelmesine neden oluyor.
Uzmanlara göre hastalık doğuştan itibaren etkilerini göstermeye başlıyor ve kemik kırılmaları, diş problemleri, işitme kayıpları gibi birçok farklı belirtiyle kendini gösteriyor. Yapılan araştırmalara göre cam kemik hastalığı, her 20.000 kişide 1 oranında görülüyor ve kadın-erkek ayırt etmeksizin tüm bireyleri etkileyebiliyor.
Cam Kemik Hastalığı Nedir?
Cam kemik hastalığı, genetik temelli bir rahatsızlık olup, kemiklerin olağan dışı kolaylıkla kırılması ile tanımlanıyor. Latince adı olan osteogenesis imperfecta, “kusurlu kemik oluşumu” anlamına geliyor. Hastalık anne karnında dahi etkilerini gösterebiliyor. Bazı bebeklerde henüz doğmadan kemik kırıkları tespit edilirken, bazı bireyler ise yaşamları boyunca sadece birkaç kırıkla karşılaşabiliyor.
Neden Olur?
Cam kemik hastalığı, COL1A1 ve COL1A2 adlı genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu genler, tip 1 kolajen üretiminden sorumludur. Hastalık genellikle dominant kalıtımla (hasta anne ya da babadan) çocuklara geçse de bazı durumlarda spontan mutasyonlar da bu hastalığın oluşmasına neden olabilir.
Belirtileri Nelerdir?
Hastalığın belirtileri, türüne ve şiddetine bağlı olarak değişmekle birlikte şunları içerebilir:
Kolay kemik kırıkları (doğum öncesi dahi görülebilir)
Kısa boy ve yaylanmış uzun kemikler
Kas gevşekliği ve kolay morarma
Göz akında mavi, mor veya gri renklenme
Diş deformasyonları ve renk bozuklukları
Omurga eğrilikleri, varil göğüs kafesi yapısı
Üçgen yüz görünümü
İşitme kaybı, nefes darlığı
Kalça ve diğer büyük eklemlerde şekil bozuklukları
Kimlerde Görülür?
Cam kemik hastalığı genetik geçişli bir rahatsızlık olduğundan, aile öyküsü olan bireylerde risk daha yüksektir. Ancak hastaların bir kısmı, ailesinde hiç vaka olmamasına rağmen genetik mutasyon nedeniyle hastalığı taşıyabilir. COL1A1 mutasyonu en sık görülen formdur.
Nasıl Teşhis Edilir?
Hastalığın tanısı genellikle şu yöntemlerle konur:
Röntgen (X-ray): Eski ve yeni kırıkların incelenmesi
Laboratuvar testleri: Kolajen üretiminin kalitesi değerlendirilir
Genetik testler: Mutasyon tespiti yapılır
Cilt biyopsisi: Kolajen yapısının doğrudan incelenmesi gereken özel durumlarda
Hastalığın Türleri Nelerdir?
Cam kemik hastalığı 19 farklı tipte görülebilir. Bunlardan bazıları:
Tip 1: En hafif form. Çocuklukta veya ergenlikte kırıklarla seyreder.
Tip 2: En ağır ve ölümcül form. Bebek doğmadan kemik kırıkları oluşur.
Tip 3: Yaşayan bireyler için en ağır formdur. Yaşam boyu ciddi engeller söz konusudur.
Tip 4-6: Orta şiddetli formlardır, göğüs ve omurga deformiteleri sık görülür. Tip 5’te kemikler örgü gibi; tip 6’da ise balık ağı yapısı gösterir.
Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
Cam kemik hastalığını tamamen ortadan kaldıran bir tedavi henüz mevcut değildir. Ancak, çeşitli yöntemlerle bireyin yaşam kalitesi artırılabilir ve komplikasyonlar azaltılabilir:
Bifosfonatlar ve kalsiyum destekleri ile kemik yoğunluğu artırılır
Fizik tedavi ve egzersiz ile kaslar güçlendirilir, hareket kabiliyeti korunur
Cerrahi müdahale ile tekrarlayan kırıkların onarımı yapılabilir
Ortezler ve destek cihazları günlük yaşamı kolaylaştırır
Yaşam Kalitesi Nasıl Artırılır?
Hastalığın yönetiminde medikal destek kadar yaşam tarzı da önemlidir. Uzmanlar şu önerilerde bulunuyor:
Dengeli beslenme ve kalsiyum açısından zengin diyet
Aşırı kilodan kaçınmak ve iskelet sistemi üzerindeki yükü azaltmak
Yüzme gibi düşük darbeli sporlarla egzersiz
Ruhsal destek almak, özellikle depresyon veya kaygı yaşayan hastalar için önemlidir
Ev ortamının güvenli hâle getirilmesi, düşmeleri ve kırıkları önler
Umut Her Zaman Vardır
Cam kemik hastalığı, hayat boyu dikkat gerektiren bir durum olsa da erken teşhis, doğru yönetim ve aile desteği ile hastalar sağlıklı, üretken ve mutlu bir yaşam sürebilir. Bu nadir hastalık hakkında farkındalık yaratmak, hem erken tanıya katkı sağlar hem de toplumda empati ve destek kültürünü güçlendirir.